塞拉斯接受媒體采訪時(shí)稱自己對(duì)生活充滿熱愛(ài)。

巨大沉重的雙腿使得塞拉斯的生活異常艱辛，但她并沒(méi)有因此熄滅對(duì)生活的熱愛(ài)。在父母的鼓勵(lì)下，她19歲時(shí)搬離了家，到蘭開(kāi)夏郡中央大學(xué)求學(xué)，并獲得了心理學(xué)學(xué)士學(xué)位。她還曾是防虐待動(dòng)物協(xié)會(huì)的一員，但由于長(zhǎng)期遭受關(guān)節(jié)炎、深靜脈血栓和腿部血塊的困擾，一直沒(méi)能做全職工作。

塞拉斯曾推測(cè)自己患的是罕見(jiàn)的“普羅特斯綜合征”，又名“變形綜合征”。然而在過(guò)去一年中，由劍橋大學(xué)羅伯特·森普爾博士率領(lǐng)的一個(gè)研究小組根據(jù)塞拉斯的血液和組織樣本繪制出了她的DNA圖譜，發(fā)現(xiàn)她所患的疾病是一種罕見(jiàn)的基因突變癥，事實(shí)上她是世界上第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)患有此種疾病的人。

研究人員根據(jù)DNA圖譜研發(fā)出了一種藥物療法，旨在用健康的基因取代突變基因。塞拉斯從去年9月起開(kāi)始接受治療并服用藥物。最近，她在接受采訪時(shí)表示，她覺(jué)得服藥后自己的雙腿已經(jīng)開(kāi)始收縮了。

盡管面臨種種磨難，塞拉斯始終保持堅(jiān)強(qiáng)和樂(lè)觀。她說(shuō)：“我真的很想念旅行，我希望有一天能再次走路?！?#160;

（來(lái)源：中國(guó)日?qǐng)?bào)網(wǎng) 信蓮 編輯：陳笛）